比德尔塔病毒更厉害的拉姆达来了，它能抵御中和抗体！人类还有希望吗？

兵器次元 2021-08-13

今年夏天以来，新一轮新冠疫情卷土重来。截止8月10日，本轮的本土确诊病例已经达到1060例，全国有20个高风险地区和205个中风险地区。研究已经证实本轮疫情祸起新冠病毒变异株——德尔塔。

这种去年秋天在印度产生的变异毒株，已经成为目前世界流行的主要毒株。研究显示德尔塔病毒载量为原始毒株1260倍。具有致病性强，重症率高的特点。

那么病毒是怎么发生变异的？德尔塔是怎么产生的？

“病毒如何变异”这应该是人们面对疫情绕不过去的一个焦点。其实稍有医学常识你就会知道，病毒变异是一个中性词汇。病毒从本质上就是一串DNA或者RNA片段的包裹。病毒的遗传、变异、进化功能就来自于这一串DNA或者RNA片段碱基顺序的排列。不同的碱基段具有不同的功能。拿新冠病毒为例，它有3万个碱基，每段碱基段具有不同的功能，形成不同的致病性。

DNA或者RNA每一次复制都会产生碱基位置的错乱，由于DNA的双链结构不是特别容易发生错乱，或者这种错乱比较好纠正，所以人这种DNA动物细胞难以变异。但是新冠病毒这种RNA结构，由于是单链没有一一对应的另一半，非常容易发生错乱。

这种错乱会造成双向的结果，病毒更强大，或者病毒更弱小。这就是病毒的进化或者退化。

新冠病毒从出现的那一天开始，就没有停下过它的变异。直到变异足够多，程度足够高，病毒的某一方面特征足够显著，就形成一个分型。目前比较主流的新冠病毒分型有：阿尔法、贝塔、伽（ga）马、德尔塔四种。

比德尔塔更强大的拉姆达来袭，人类还有希望吗？

新的变种病毒拉姆达目前也在全球多国流行，美国目前有已经1000多例感染此种变异病毒的患者。

研究显示，拉姆达病毒的刺突蛋白存在多数基因突变，具有高传染性和抵御中和抗体的能力。

可抵御中和抗体，这意味着什么？可能意味着人类目前的防控手段失效。目前人类接种新冠疫苗产生的中和抗体可能对付不了拉姆达病毒。目前已经康复的新冠患者身上携带的抗体可能会失效。他们存在再次感染的风险。

那么，人类能做什么？答案有很多，但是绕不过去一点就是：人类要不停的研究疫苗，打疫苗。

首先我解释一下疫苗与变异病毒的关系。一种疫苗往往只能应对一种病毒。对于类似于HPV这种变异多，分型多的病毒，人类研究了一次可以抗击其中两种、四种或者七种、九种分型病毒的，二价、四价、七价、九价疫苗。

病毒不断变异，当它某一种变异逃出了疫苗的抗击时，它就活了下来，可以不断传播、流行，这就通俗解释了什么是：免疫逃逸。

如果发生免疫逃逸，那么，不怕疫苗的病毒自此就产生了。这种情况下，人类只能研制新的疫苗。

其实理论上，人类可以研制对付任何病毒的任何一种疫苗。类似于流感这种病毒，时刻都在发生巨大的变异，每年一个流行款。人类就要每年研究一下，今年流行的病毒是哪些，研判一下哪一株会成为流行款，这叫定型。定完型，科学家就会针对这一款毒株，研制一种疫苗对付他。

所以每年的流感疫苗都不一样。每年人们得的流感都有差别。这也就是为什么有的人可以年年得流感的原因。

新冠病毒若能像流感一样，我们无可选择只能一年打一次疫苗。这也就是我们被迫“和病毒共存了”。事实上，过去一年,新冠病毒产生这么多的变异分型，证明新冠病毒已经有“流感化”的趋势了。

一年打一次疫苗麻烦吗？但好歹算是有了应对的方法。而世界上最麻烦的病毒是艾滋病病毒（HIV），其实人类针对HIV也能制作出疫苗，但是没意义。为什么？因为HIV每时每刻都在发生程度很高的变异，病毒从张三传播到李四身上，就完全不一样了。今天早上携带者身上的病毒和第二天早上的病毒完全不一样。所以人类无法用疫苗对付他。

那么人类能做什么？

应对新冠变异，人类能做用疫苗什么？科学家给了三个方法：第一，先把打过的疫苗再补打一针，让你身上的抗体数量、浓度上去。虽然不对口，但是用浓度高大剂量的抗体去对付新型病毒也许是有效的。

第二种方法，就是针对已经成为主流的变异病毒重新研制疫苗。德尔塔用德尔塔疫苗预防，拉姆达用拉姆达疫苗预防。

第三，比较高科技的做法，就是深入研究病毒变异的特性，发现病毒变异种不变的地方，不变的靶点或者片段。利用病毒稳定的点位，研究广谱的疫苗。目前重庆智飞研究的RBD疫苗，其实就是使用人体与新冠病毒比较稳定的靶点蛋白RBD制作的重组蛋白疫苗。这种疫苗对于变异病毒被寄予厚望。

除过疫苗以外，最有用的方法仍是个人防护。不聚集、勤洗手、戴口罩、多消毒、讲究卫生，防范人际传播。

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比德尔塔病毒更厉害的拉姆达来了，它能抵御中和抗体！人类还有希望吗？